《有机化学》简介
《有机化学》Chinese Journal of Organic Chemistry(月刊)1975年创刊，专业学术性刊物。反映有机化学领域的最新科研成果，研究动态以及展趋势，刊登基础研究和应用研究的原始性论文，以及研究热点和前沿课综述，报道重要研究工作的最新进展。集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术性刊物，主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果。《有机化学》主管单位：中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所，主办单位：中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所，国内统一刊号：31-1321/O6，国际标准刊号：0253-2786
《有机化学》收录情况
国家新闻出版总署收录 维普网、万方数据库、知网数据库、文摘杂志、化学文摘(网络版)、文摘与引文数据库、科学引文索引、日本科学技术振兴机构中国文献数据库收录
《有机化学》中文核心期刊：
1992-2011年连续6届中文核心期刊——中文核心期刊(1992)中文核心期刊(1996)中文核心期刊(2000)中文核心期刊(2004)中文核心期刊(2008)中文核心期刊(2011)
《有机化学》影响因子：
截止2014年万方：影响因子：0.912;总被引频次：2082
截止2014年知网：复合影响因子：1.283;综合影响因子：0.934
《有机化学》栏目设置
综述与进展、研究通讯、研究论文、研究简报、学术动态、研究专题。
《有机化学》投稿须知
1.文章标题：一般不超过300个汉字以内，必要时可以加副标题，最好并译成英文。
2.作者姓名、工作单位：题目下面均应写作者姓名，姓名下面写单位名称(一、二级单位)、所在城市(不是省会的城市前必须加省名)、邮编，不同单位的多位作者应以序号分别列出上述信息。
3.提要：用第三人称写法，不以“本文”、“作者”等作主语，100-200字为宜。
4.关键词：3-5个，以分号相隔。
5.正文标题：内容应简洁、明了，层次不宜过多，层次序号为一、(一)、1、(1)，层次少时可依次选序号。
6.正文文字：一般不超过1万字，用A4纸打印，正文用5号宋体。
7.数字用法：执行GB/T15835-1995《出版物上数字用法的规定》，凡公元纪年、年代、年、月、日、时刻、各种记数与计量等均采用阿拉伯数字;夏历、清代及其以前纪年、星期几、数字作为语素构成的定型词、词组、惯用语、缩略语、临近两数字并列连用的概略语等用汉字数字。
8.图表：文中尽量少用图表，必须使用时，应简洁、明了，少占篇幅，图表均采用黑色线条，分别用阿拉伯数字顺序编号，应有简明表题(表上)、图题(图下)，表中数字应注明资料来源。
9.注释：是对文章某一特定内容的解释或说明，其序号为①②③……，注释文字与标点应与正文一致，注释置于文尾，参考文献之前。
10.参考文献：是对引文作者、作品、出处、版本等情况的说明，文中用序号标出，详细引文情况按顺序排列文尾。以单字母方式标识以下各种参考文献类型：普通图书[M]，会议论文[C]，报纸文章[N]，期刊文章[J]，学位论文[D]，报告[R]，标准[S]，专利〔P〕，汇编[G]，档案[B]，古籍[O]，参考工具[K]。
11.基金资助：获得国家基金资助和省部级科研项目的文章请注明基金项目名称及编号，按项目证明文字材料标示清楚.
12.作者简介：第一作者姓名(出生年月-)，性别，民族(汉族可省略)，籍贯，现供职单位全称及职称、学位，研究方向。
13.其他：请勿一稿两投，并请自留原稿，本刊概不退稿，投寄稿件后,等待审查。审查通过编辑部会通知您一般杂志社审核时间是1-3个月：如果要是到我中心给你论文请详细看。
《有机化学》杂志2016 年03期成功发表论文：
Jiadifenolide的合成研究进展 ………………………………李林斌;沈洋;张延东;
烯醇酯的不对称催化氢化研究进展……………………………… 王志惠;张振锋;刘燕刚;张万斌;
高迁移率聚合物半导体材料最新进展 ………………………………陈华杰;
低共熔溶剂在绿色有机合成中的应用……………………………… 熊兴泉;韩骞;石霖;肖上运;毕成;
磺酰基在药物分子设计中的应用 ………………………………赵飞;王江;丁晓;舒双杰;柳红;
催化不对称共轭氰化反应研究进展 ………………………………周红艳;李娜娜;杨靖亚;李天媛;李政;
齐墩果酸A环与C环内酯衍生物的设计合成……………………………… 俞飞;郑永祥;彭逸云;周德敏;肖苏龙;
串联式三组分反应构建取代吡唑杂环 ………………………………李玉峰;黄佳维;顾嘉超;黄浩;钮长盛;马鸿飞;
新型N-3位酰胺连噻唑烷-4-酮二芳基衍生物的设计合成及HIV逆转酶抑制活性 ………………………………陈华;邵洁;朱墨;李小六;
吲哚丙基-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性研究 ………………………………梅雯雯;郭跃伟;李佳;蔡妹艺;马文泉;龚景旭;王学东;
通过α-卤代酰腙与偶氮酯的[4+2]环加成反应合成1,2,3,4-四嗪类化合物 ………………………………索永波;谢明胜;陈阳光;张一铭;郭真;李建平;渠桂荣;郭海明;
天然产物Brosimacutins H和I的对映选择性全合成 ………………………………叶子平;杨金会;冯尧;马涛;牛明杰;
水溶性吡啶萘酰亚胺-聚酰胺-胺荧光树形分子的合成、聚集诱导荧光增强及细胞成像 ………………………………牛艳芳;钱鹰;胡秀东;
(甲)乙烯基化的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光敏杀菌活性 ………………………………李彦龙;李家柱;张善国;王进军;
新型3-取代苯甲酰基-4-取代噻吩基吡咯类化合物的合成及抗肿瘤活性研究 ………………………………陈简;张袁魁;詹晓平;刘增路;毛振民;
氰化叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光动力活性的研究 ………………………………高娜;王振;武进;刘超;王进军
范文：催化不对称共轭氰化反应研究进展
【摘要】：催化不对称共轭氰化反应是对映选择性构建C—C键、合成手性β-氰基化合物的重要方法,自2003年首次报道以来备受关注.近十年来,对α,β-不饱和二酰亚胺、α,β-不饱和N-酰基吡咯、α,β-不饱和酮、α,β-不饱和酯以及硝基烯的催化不对称共轭氰化反应研究取得了一些重要研究成果.从金属催化和有机催化两方面、以不同Michael受体归类对这一领域的研究进展进行了综述.
【关键词】： 不对称催化 氰化 Michael加成 α β-不饱和化合物 过渡金属 有机催化